Mi a vegyület IR spektruma a CAS 123 - 25 - 1 -vel?

Mi a vegyület IR spektruma a CAS 123 - 25 - 1 -vel?

Mint a CAS 123 - 25 - 1 vegyület szállítója, gyakran kérdeznek az infravörös (IR) spektrumáról. Ebben a blogbejegyzésben belemerülem a vegyület IR spektrumának részleteibe, betekintést nyújtva annak kémiai szerkezetébe és tulajdonságaiba.

A CAS 123 - 25 - 1 -es vegyület 2 - etil -hexil -akrilát. Ez egy széles körben használt monomer a polimerek, bevonatok, ragasztók és egyéb anyagok előállításában. Az IR spektrumának megértése számos okból döntő jelentőségű. Először is elősegíti a vegyület azonosítását egy keverékben. Másodszor, információt nyújt a molekulában lévő funkcionális csoportokról, amelyek viszont nyomokat adnak a reakcióképességéről és a fizikai tulajdonságairól.

Az infravörös spektroszkópia alapjai

Az infravörös spektroszkópia egy erőteljes analitikai technika, amely méri az infravörös sugárzás molekulával történő abszorpcióját. Amikor az infravörös fényt egy mintán átadják, a molekula abszorbeálja a sugárzás bizonyos frekvenciáit. Ezek az abszorpcióok azért fordulnak elő, mert az infravörös energia a molekulában lévő kötések rezgést okoz. Különböző típusú kötések jellegzetes rezgési frekvenciákkal rendelkeznek, és az IR spektrum abszorpciós csúcsának elemzésével meghatározhatjuk a molekulában található funkcionális csoportokat.

Az IR spektrumot általában grafikonként ábrázolják, amelynek a hullámszámot (a cm⁻¹ -ben) és az y -tengelyt ábrázoló X -tengely ábrázolja, amely az transzmittanciát vagy abszorbanciát képviseli. A hullámhosszúság a hullámhossz kölcsönös, és közvetlenül arányos az infravörös sugárzás energiájával. A magasabb hullámhosszúságok megfelelnek a nagyobb energiájú rezgéseknek.

2 - etil -hexil -akrilát IR spektruma (CAS 123 - 25 - 1)

Szén - szén kettős kötés (C = C)

A 2 - etil -hexil -akrilát IR spektrumának egyik legszembetűnőbb tulajdonsága a szén -szén kettős kötés (C = C) oka az akrilátcsoportban. Ez a csúcs általában 1630 - 1640 cm⁻¹ körül jelenik meg. A C = C kötés nyújtó rezgése ezt az abszorpciót okozza. Ennek a csúcsnak az intenzitása a vegyület koncentrációjától és az alkalmazott oldószer koncentrációjától függően változhat. Az éles és intenzív csúcs ezen a hullámszámon az akrilát kettős kötés jelenlétét jelzi, amely nagyon reakcióképes és felelős a 2 -etil -hexil -akrilát polimerizációs reakcióiért.

Karbonilcsoport (c = o)

Egy másik fontos funkcionális csoport a 2 -etil -hexil -akrilátban a karbonilcsoport (C = O). A C = O kötés nyújtó rezgése az akrilát -észterben erős abszorpciós csúcsot eredményez 1720 - 1730 cm⁻¹ körül. Ez a csúcs nagyon jellemző az észterekre, és a 2 - etil -hexil -akrilát IR spektrumának egyik legdiagnosztikai tulajdonsága. A C = O csúcs nagy intenzitása annak köszönhető, hogy a kötés nyújtó rezgéseihez kapcsolódó nagy dipólmomentum -változás.

C - H nyújtó rezgések

A 2 -etil -hexil -akrilát C - H kötései szintén hozzájárulnak az IR spektrumhoz. Alifás C - H nyújtó rezgések fordulnak elő 2850 - 3000 cm⁻¹ között. A régió csúcspontjai az etil -hexilcsoportban a C -H kötések nyújtásának köszönhetőek. Ezen csúcsok pontos helyzete és intenzitása információt nyújthat az alkil -lánc szerkezetéről. Például a 2960 cm⁻¹ és 2870 cm⁻cc körüli csúcsok gyakran a metil (CH₃) csoportok aszimmetrikus és szimmetrikus nyújtási rezgéseivel társulnak.

C - O - C nyújtó rezgések

A 2 -etil -hexil -akrilát -észter kötés C - O - C kötést tartalmaz. Ennek a kötésnek a nyújtó rezgései abszorpciós csúcsokat eredményeznek 1000–1300 cm⁻cc régióban. Ezek a csúcsok viszonylag szélesek, és felhasználhatók az észter funkcionális csoport jelenlétének megerősítésére. A C - O - C csúcsok pontos helyzete az oxigénatomokhoz kapcsolódó alkilcsoportok természetétől függően változhat.

Összehasonlítás a kapcsolódó vegyületekkel

A 2 - etil -hexil -akrilát IR spektrumának jelentőségének további megértése érdekében hasznos összehasonlítani azt a kapcsolódó vegyületek spektrumaival. Például,2 - Etil -hexil -akrilát 2 - EHA CAS 103 - 11 - 7hasonló szerkezetű, mint a 2 -etil -hexil -akrilát (CAS 123 - 25 - 1). Mindkét vegyületnek akrilát funkcionális csoportja van, tehát hasonló abszorpciós csúcsokkal rendelkeznek a C = C és C = O kötések esetében. Az akrilátcsoporthoz kapcsolódó alkilcsoportok különbségei azonban a C - H nyújtás és a C - O - C nyújtó régióinak enyhe eltéréseit eredményezhetik az IR spektrumban.

Egy másik kapcsolódó vegyület azSebacisav / dekanediósav CAS 111 - 20 - 6- Ennek a vegyületnek nincs akrilátcsoportja, tehát nem mutatja meg az akrilát -észterhez kapcsolódó C = C és C - C -C -csúcsokat. Ehelyett erős abszorpciós csúcsok lesznek a karbonsav funkcionális csoportban, például a karbonsav C = O nyújtó rezgése 1700 - 1720 cm⁻¹ körül, és az O - H nyújtó rezgés 2500 - 3300 cm⁻¹ tartományban.

Propilén -glikol -butil -éter 1 - butoxy - 2 - propanol pnb CAS 5131 - 66 - 8szintén különbözik a 2 -etil -hexil -akriláttól. Hiányzik az akrilát és a karbonsav funkcionális csoportok. IR spektrumát az alkilcsoportok C - H nyújtó rezgései és az éter összekapcsolása C - C -C nyújtó rezgései dominálják.

Az IR spektrum analízis alkalmazása 2 - etil -hexil -akrilátra

A 2 -etil -hexil -akrilát IR spektrumának elemzése számos gyakorlati alkalmazásban van. A 2 -etil -hexil -akrilát -termelés minőség -ellenőrzésében az IR -spektroszkópia felhasználható annak biztosítására, hogy a termék megfelelő kémiai összetétele legyen. A várt IR spektrumtól való bármilyen eltérés jelölheti a szennyeződéseket vagy a helytelen szintézis körülményeket.

A polimer tudomány területén a 2 - etil -hexil -akrilát IR spektruma felhasználható a polimerizációs folyamat tanulmányozására. Ahogy az akrilát -monomerek polimerizálódnak, az IR spektrumban a jellemző C = C csúcs az intenzitásban csökken, míg a polimer gerincének kialakulása miatt új csúcsok jelentkezhetnek. Ez lehetővé teszi a kutatók számára, hogy figyelemmel kísérjék a polimerizációs reakció előrehaladását és optimalizálják a reakcióviszonyokat.

Következtetés

Összegezve, a 2 - etil -hexil -akrilát (CAS 123 - 25 - 1) IR spektruma értékes eszköz annak kémiai szerkezetének és tulajdonságainak megértéséhez. A C = C, C = O, C - H és C - C - C kötések jellegzetes abszorpciós csúcsai egyértelmű ujjlenyomatokat biztosítanak e vegyület azonosításához. Ha összehasonlítjuk annak IR -spektrumát a kapcsolódó vegyületekkel, mélyebben megérthetjük ezen molekulák struktúrájának - tulajdonjogi viszonyait.

Ha érdekli a 2 - etil -hexil -akrilát vásárlása, vagy bármilyen kérdése van az IR spektrumával vagy más tulajdonságokkal kapcsolatban, kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot a részletes megbeszéléshez és a beszerzési tárgyalások megindításához. Szakértői csapatunk készen áll arra, hogy segítsen Önnek a legjobb megoldások megtalálásában az Ön egyedi igényeihez.

Referenciák

• Silverstein, RM, Webster, FX és Kiemle, DJ (2014). A szerves vegyületek spektrometrikus azonosítása. John Wiley & Sons.
• Pavia, DL, Lampman, GM, Kriz, GS és Engel, RG (2014). Bevezetés a spektroszkópiába: Útmutató a szerves kémia hallgatói számára. Cengage tanulás.